不少出口欧盟的制造企业都会疑惑：欧盟新版法规正式出台之后，之前办理的 CE 证书是否直接作废，产品还能不能正常清关售卖

FDA‑510 (k) 是美国 II 类及部分非豁免一类医疗器械进入美国市场的核心准入环节

国内激光产品想要顺利进入美国市场，必须完成 FDA‑CDRH 注册备案

IP 防护等级（Ingress Protection Rating）是国际电工委员会（IEC）依据 IEC 60529 标准制定的通用评级体系

IP54 是依据 IEC60529 国际标准、国内对应 GB/T4208‑2017 标准制定的外壳防护等级

RoHS检测是针对电器电子产品有害物质的专项合规检测，核心目的是限制产品中有毒有害物质使用

IPX4 是基于 IEC‑60529 国际标准、国内对应 GB/T4208‑2017 标准定义的防水等级

REACH 法规（EC 1907‑2006）是欧盟管控化学品注册、评估、授权和限制的法规，由欧洲化学品管理局 ECHA 监管，2007 年正式实施

食品FDA注册是美国食品药品监督管理局依据

塞尔维亚 AAA 认证（3A 标志），官方名称为塞尔维亚符合性标志，是塞尔维亚法定强制性合格评定凭证