工业协作机器人CE认证:EN ISO 10218-1标准碰撞检测响应时间测试深度解析

工业协作机器人的核心安全价值在于人机共享工作空间,而碰撞检测系统的响应速度直接决定了人机交互的安全边界

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便携式储能电源E-Mark认证:车载安装如何通过R10电磁兼容指令

R10指令(最新版为2019年修订6版)适用于所有安装在L、M、N、O类车辆上的电子电气子组件(ESA)

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欧盟电池法案2026强制落地:如何为你的动力电池申请第一份“电池护照”?

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出口欧盟医疗软件CE认证:MDR指令下算法安全与临床评价的合规路径

随着欧盟医疗器械法规(MDR 2017/745)全面实施,医疗软件(尤其是AI驱动的SaMD)的CE认证面临更严苛的合规挑战。

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俄罗斯GOST-R强制目录更新:EAC框架下仍需单独做俄标的医疗与防爆产品

当前强制GOST-R认证产品已缩减至112类高风险产品,主要覆盖EAEU技术法规未涉及的本土特殊需求领域

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RoHS 10项检测不合格:解析再生塑料中PBB/PBDE阻燃剂超标的源头管控与整改对策

欧盟RoHS 2.0指令(2011/65/EU)已将管控物质扩至10项

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EN 62368-1:开关电源异常运行下的防火防护核心要求解析

EN 62368-1作为CE-LVD指令下音视频、信息与通信技术设备的核心安全标准

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塑料外壳UV老化后黄变等级评估

阐述基于色差计ΔE值的塑料外壳UV老化黄变等级评估方法

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俄罗斯GOST R强制认证证书:EAC框架外,哪些特种设备仍需单独申请俄标?

未被EAC框架覆盖的本土管制产品,尤其是部分特种设备,必须单独申请GOST R合格证书或符合性声明才能合法进口和销售

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FDA医疗器械一类、二类划分:你的电动牙刷是“普通牙刷”还是“牙科辅助器械”?

电动牙刷早已成为许多人的日常必备品。但在美国FDA(食品药品监督管理局)的监管体系中,它绝非普通日用品,而是被明确归类为牙科辅助医疗器械

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